ИСТИНА

В последнее время большой интерес со стороны ученых приковывают к себе тяжелые аналоги карбенов (силилены (R2Si:), гермилены (R2Ge:), станнилеы (R2Sn:), и плюмбилены (R2Pb:)), так они имеют большое значение в фундаментальной и прикладной химии.1 Эти “тяжелые карбены” могут быть отправной точкой для синтеза разнообразных металлоорганических соединений и интермедиатов, например, комплексов переходных металлов и кластеров с производными элементов 14 группы в качестве лигандов, соединений с кратными связями М-С и М-гетероатом, малых металлоциклов, радикалов и ионов. Известно, что стабилизация таких низковалентных производных достигается путем введения объемных заместителей (кинетическая стабилизации) или при взаимодействии вакантной орбитали атома М с электронной плотностью неподеленных электронных пар лиганда (термодинамическая стабилизация). Целью настоящей работы является синтез новых гермиленов, станниленов и плюмбиленов на основле лигандов O, N, О- и N, N, O-типа с пространственно-объемными заместителями, а также синтез кремниевых производных, необходимых для синтеза силиленов. Целевые соединения получали путем взаимодействия соответствующего металлилена Лаппертра с лигандом в толуоле. В случае получения кремниевых производных, лиганд обрабатывали SiX4(X = Cl, Br). Полученные соединения исследованы методом ЯМР спектроскопии, а в ряде случаев структура установлена методом РСА. Так методом РСА были изучены соединения 6, 9, 13, 17, 21, 22.