ИСТИНА

Предпринята попытка систематического изучения моно-, бис- и трис-циклопентадиенильных комплексов РЗЭ и осуществлены синтез, исследование строения, фотофизических свойств и возможности использования в качестве прекурсоров каталитических систем олигомеризации ряда ди-, три- и тетрафенилциклопентадиенильных комплексов Nd, Gd и Tb. Получены и структурно охарактеризованы моно-, бис- и трис-циклопентадиенильные комплексы Tb с дифенилциклопентадиенильным лигандом, моно-, и бис-циклопентадиенильные комплексы Tb и Gd с три- и тетрафенилциклопентадиенильными лигандами. Варьирование числа фенильных групп в фенилциклопентадиенильных в Cp-лигандах при одновременном изменении числа лигандов в координационной сфере катиона РЗЭ открывает широкие возможности в дизайне лантанидорганических соединений. Фенилзамещенные циклопентадиенильные лиганды обеспечивают эффективный стерический контроль координационной сферы РЗЭ, позволяя получать комплексы с самой различной структурной организацией: от моноядерных комплексов до 1-D координационных полимеров. Комплексы РЗЭ с фенилциклопентадиенильными лигандами перспективны для создания новых люминесцентных материалов. Поскольку фенилзамещенные циклопентадиенильные лиганды способны эффективно поглощать электромагнитное излучение и передавать энергию на центральный ион комплекса, они могут быть использованы в качестве «лиганда-антенны» для ионов РЗЭ. В докладе представлены синтез, особенности строения и фотофизические свойства различных типов фенилзамещенных циклопентадиенильных комплексов неодима, гадолиния, тербия, обсуждаются отличия их свойств от «обычных» циклопентадиенильных производных РЗЭ.