ИСТИНА

Разработана методология поиска селективных ингибиторов ферментов, созданный подход применен для компьютерного дизайна ингибиторов глицеральдегид-3-фосфат дегидрогеназы, транскетолазы и L,D-транспептидазы из Mycobacterium tuberculosis. Эффективность наиболее перспективных соединений подтверждена экспериментально как по отношению к выделенным ферментам патогена, так и по способности подавлять рост возбудителя туберкулеза. Методология реализована в виде он-лайн платформы из 4-х общедоступных веб-серверов, представляющей возможность применения биоинформатических методов для изучения структурного и функционального разнообразия ферментов, поиска и аннотации новых центров связывания лигандов в их структурах.