ИСТИНА

В работе использовали как не модифицированный, так и модифицированный древесный активированный уголь марки БАУ-А (ГОСТ 6217-74) с размерами гранул 0.5-1.0 мм. Модифицирование поверхности БАУ-А проводили либо путем его выдержки в нитрирующей атмосфере ("NOx - воздух" или "HNO3 (пары) - воздух") при температуре 90-110оС в течение 4 ч, либо путем его пропитки растворами ТЭА, ТЭДА и карбамида (CH4N2O) с последующим высушиванием при комнатной температуре до воздушно-сухого состояния. Найдено, что степень извлечения 137Cs+, 90Sr2+ и 90Y3+ из водопроводной воды на не модифицированном БАУ-А составляет 20, 32 и 94% соответственно. Модифицирование поверхности БАУ-А в нитрирующей атмосфере практически не сказывается на степени извлечения 137Cs+ и 90Y3+ из водопроводной воды (степень извлечения 137Cs+ и 90Y3+ составляет ~15-23% и ~90-93% соответственно), но заметно влияет на степень извлечения 90Sr2+. Степень извлечения 90Sr2+ из водопроводной воды на образцах БАУ-А, модифицированных в нитрирующей атмосфере, практически в 2.5 раза выше, чем на не модифицированном БАУ-А, и составляет ~80-82%. На образцах БАУ-А, модифицированных N-содержащими соединениями, степень сорбции 90Y3+ из водопроводной воды резко снижается и не превышает ~28%, в то время как для 137Cs+ и 90Sr2+ практически не изменяется. Это позволяет сделать однозначный вывод о том, что сорбция 137Cs+ и 90Sr2+ на модифицированных образцах угля протекает в основном за счет ионного обмена. Сорбенты на основе активированного угля БАУ-А эффективно поглощают ионы цветных металлов из различных водных растворов. Модифицирование БАУ-А приводит к снижению его сорбционной емкости в отношении Cu2+, Ni2+, Zn2+ и увеличению в отношении Pb2+.