ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
ФНКЦ РР |
||
Развитие методологии эффективного детектирования энантиомеров органических соединений предполагает использование флуоресцентной спектроскопии, в связи с чем актуальным является создание детекторов, содержащих в своем составе хиральные и флуорофорные группы, способные связываться с такими аналитами, как аминокислоты и их производные, аминоспирты, диамины и диолы. В данной работе разработаны методы синтеза макроциклических соединений различного состава, содержащих полиоксадиаминовые фрагменты, ключевыми стадиями в получении которых является Pd(0)-катализируемое аминирование арилгалогенидов. В результате получены планарно-хиральные макроциклы и макробициклы на основе 1,5-диаминоантрахинона, макроциклические соединения, включающие в свой состав фрагменты С2-хирального (S)-2,2’-диамино-1,1’-бинафталина (БИНАМа) и ряд ароматических спейсеров. Кроме того, получены макробициклические производные БИНАМа на основе диазакраун-эфиров и тетраазамакроциклов (циклен, циклам). Проведены исследования по флуоресцентному детектированию ряда аминоспиртов, показана возможность распознавания индивидуальных энантиомеров рядом синтезированных хиральных макроциклов.