ИСТИНА

В течение 100 лет в биологии и медицине господствовала парадигма, основанная на представлении о том, что сердце яв-ляется постмитотическим органом, не способно к регенерации, и кардиомиоциты, погибшие при повреждении или заболева-нии, замещаются фиброзной тканью, что неизбежно приводит к развитию сердечной недостаточности. Исследования по-следнего десятилетия, показали, что сердце имеет регенеративный потенциал, хотя и очень ограниченный. В значительной степени этот потенциал обусловлен наличием в миокарде резидентных стволовых/прогениторных клеток, характеризую-щихся экспрессией на своей поверхности рецептора к фактору стволовых клеток (SCF) – c-kit+ прогениторные клетки сердца (ПКС). Эти клетки способны к самообновлению, образованию клонов из одной клетки и дифференцировке в эндотелиаль-ные, гладкомышечные клетки и кардиомиоциты. Они локализуются и функционируют в миокарде в определенном микроок-ружении – «клеточных нишах», располагающихся в области предсердий и верхушки сердца. При инфаркте эти клетки акти-вируются, пролиферируют и мигрируют в область инфаркта, где, вероятно, дифференцируются в клетки миокарда и участ-вуют в его восстановлении. Помимо способности к кардиальной дифференцировке ПКС обладают выраженной паракринной активностью, обусловленной секрецией широкого набора факторов роста. Благодаря этим свойствам ПКС являются пер-спективным типом клеток для клеточной терапии и тканевой инженерии сердца. Их трансплантация в виде сформированных in vitro клеточных пластов на область экспериментального инфаркта способствует стимуляции васкуляризации подлежащего миокарда, стимулирует репаративные/регенеративные процессы и предотвращает постинфарктное ремоделирование левого желудочка. Работа поддержана государственным контрактом №14.610.21.0001 от 03.10.2014.