ИСТИНА

При изучении биопсионного материала слюнных желез человека в норме и при паркинсонизме в литературе за последнее время встре- чались противоречивые результаты [ Malek et al., 2014]. Однако обсуж- дение таких результатов часто ве дется в контексте положительных / отрицательных результатов по обнару жению патологического марке- 164 Научная конференция «Актуальные вопросы морфогенеза в норме и патологии», 2020 ра — α-синуклеина (Syn) и его форм, при этом морфологическая и ги- стологическая картина полученных результатов в ряде аспектов рас- крыта недостаточно. В нашей работе мы использовали антитела к обычному ( Sigma, S3062) и  фосфорилированному α-syn (Wako 015–25191, Biolegend MMS-5091, Abcam ab184674). В нашей работе было показано, что выявление фосфорилирован- ного α- syn разными клонами антител демонстрирует схожую морфо- логическую картину в виде крупных, мелких и единичных волокон. Однако при двойном мечении общего и фосфорилированного α- syn показано, что последний встречается не только в волокнах, позитив- ных на общий α- syn, но и в от дельных волокнах, без позитивной реак- ции на общий α-syn. Кроме того, при двойном мечении на нейрональные белки ( PGP 9.5, TH) были обнаружены позитивные волокна на фосфорили- рованный α- syn, часто не совпадающие по локализации с позитивными на  PGP 9.5 и TH. Так по отношению к  PGP волокнам некоторых клоны антител, таких как, Biolegend MMS-5091, Abcam ab184674, демонстрируют реакцию как в данных волокнах, так и за их пределами. Однако при ис- пользовании антител WAKO 015-25191  детекции фосфорилированного альфа-синуклеина в такой области часто не происходит. Полученные результаты могут быть связаны с  отличиями между разными клонами антител [Delic et al. 2018], но кроме этого косвено ука- зывают на смешанную иннервацией, характерную для слюнных же- лез, что не в полной мере раскрыто в контексте популярной гипотезы Хейко Браака о периферическом начале болезни Паркинсона [Rietdijk et al.2017].