ИСТИНА

Существенным ограничением для создания лекарственных форм на основе хитозана является потеря им растворимости при нейтральны и щелочных значениях pH и ухудшение абсорбционной способности в желудочно-кишечном тракте при переходе к нейтральным и щелочным условиям среды. Путем частичного ацилирования короткоцепных хитозанов с использованием бетаина нами получены нецитотоксичные производные, растворимые в щелочной среде и сохраняющие высокую антибактериальную активность в слабощелочных физиологических средах [1]. Нами впервые показана возможность формирования полиэлектролитных комплексов (ПЭК) между частично бетаинированными хитозанами и слабыми поликислотами в слабощелочной среде, моделирующей физиологические среды [2]. Исследованы пределы растворимости ПЭК в зависимости от длины цепи и степени модификации полисахарида, а также от концентрации низкомолекулярного электролита. Проанализирована структура растворимых ПЭК. Результаты работы показывают перспективность использования частично бетаинированных хитозанов для разработки новых лекарственных композиций для парэнтерального применения, а также для разработки биосовместимых и биодеградируемых систем доставки биологически активных соединений и генетического материала. м