![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Пигмент-белковый комплекс фотосистемы 1 (ФС1) цианобактерий и высших растений оптимизирован для высокоэффективного переноса электрона на природные экзогенные акцепторы электрона ферредоксин (или флаводоксин). При этом необходимо не допустить восстановления других возможных экзогенных акцепторов (например, молекулярного О2 с образованием активных форм кислорода) низкопотенциальными кофакторами цепи переноса электрона, в первую очередь – филлохинонами А1. По этой причине перенос электрона от А1А и А1В в симметричных ветвях кофакторов А и В к железо-серному кластеру FX и далее на кластеры FA/FB, по-видимому, требует особо тонкого регулирования, механизм которого не вполне ясен к настоящему моменту. Анализ имеющихся экспериментальных данных по кинетике переноса электрона в ФС1 различной структуры, при различных температурах [1], при наложении конформационных ограничений [2] и с точечными аминокислотными заменами в окрестностях A1 и FX [3,4] позволяет заключить, что тонкая настройка данной реакции осуществляется не только за счет модификаций редокс-потенциалов кофакторов и диэлектрических свойств окружающего белкового матрикса. Для достижения оптимальной скорости переноса электрона, вероятно, необходимо формирование сети водородных связей во внутрибелковых водных кластерах (карманах) между А1 и FX. Изучение данного участка в ФС1 из различных фотосинтезирующих организмов представляет интерес для выяснения принципов регулировки переноса электрона в биологических системах.