ИСТИНА

Среди азиатских узкоротых лягушек рода Microhyla, систематика волнистых узкоротов (M. butleri Boulenger) представляет собой значительный интерес ввиду большого ареала этого вида, охватывающего Малайский полуостров, Индокитай, Мьянму, северо-восточную Индию, центральный и южный Китай, включая острова Хайнань и Тайвань (Frost, 2021). При этом многие вопросы таксономии этих лягушек до сих пор остаются нерешенными. Так на сегодняшний день для M. butleri известно не менее шести младших синонимов: M. boulengeri Vogt, M. latastii Boulenger, M. grahami Stejneger, M. sowerbyi Stejneger, M. cantonensis Chen и M. fusca Andersson, статус которых остается неясным (Nguyen et al., 2019; Poyarkov et al., 2020). При этом недавние филогенетические исследования рода Microhyla показали, что M. butleri представляет собой видовой комплекс и включает в себя ряд обособленных генетических линий, дифференциация которых может соответствовать видовому уровню (Gorin et al., 2020, 2021). Кроме того, недавно из центрального Вьетнама был описан новый вид M. aurantiventris (Nguyen et al., 2019), рассматривающийся как сестринский таксон к M. butleri и вместе с ним образующий группу видов M. butleri (Gorin et al., 2020). Для многих широкоареальных видов Microhyla (как, например, для M. fissipes, M. okinavensis, M. achatina и других) было показано, что генетический анализ выборок с разных частей ареала не только позволяет эффективно решать вопросы таксономии, но и также предоставляет данные, интересные для лучшего понимания биогеографии Восточной и Юго-Восточной Азии. Тем не менее, до сих пор цельного обзора изменчивости комплекса M. butleri предпринято не было, а его генетическая дифференциация и филогеография остаются в значительной степени неизученной. Мы впервые представляем подробные данные о филогеографической структуре узкоротов видового комплекса Microhyla butleri по данным анализа мтДНК-маркеров (фрагмент 12S рРНК – 16S рРНК и ген COI). В наш анализ вошли генетические данные от 91 экземпляра M. butleri и M. aurantiventris из 64 различных локалитетов со всего ареала видового комплекса. Выделение ДНК, ПЦР и секвенирование проводили по стандартным методикам. Для построения филогенетических деревьев мы использовали байесов алгоритм (MrBayes 3.2.2) и метод максимального правдоподобия (IQ-TREE). Генетические дистанции рассчитывали в программе MEGA 6.0. Согласно нашим результатам, M. aurantiventris из центрального Вьетнама образует сестринскую линию по отношению ко всем остальным членам комплекса M. butleri (генетические p-дистанции 9.7 – 10.2 % по фрагменту 12S рРНК – 16S рРНК). При этом M. butleri sensu lato включает две значительно дифференцированные генетически линии А и В (p-дистанции между ними 5.7 % по фрагменту 12S рРНК – 16S рРНК, и 14.6% по гену COI). Линия А представлена двумя субкладами А1 (остров Тайвань) и А2 (провинция Гуйчжоу, Китай) и значительно обособлена от всех остальных континентальных популяций M. butleri. Ее таксономический ранг может соответствовать видовому, однако для определения ее статуса необходимо изучение типовых экземпляров M. grahami Stejneger, M. sowerbyi Stejneger, и M. cantonensis Chen, описанных с территории южного Китая. Все остальные популяции комплекса M. butleri из Китая и Юго-Восточной Азии, включая типовых M. butleri из северной Малайзии, образуют кладу В, в пределах которой мы выделяем 13 географически очерченных субклад (В1 – В13). Наибольшее количество субклад M. butleri (6) отмечено на территории Вьетнама, там же обитает и сестринский вид M. aurantiventris. Мы предполагаем, что территория Восточного Индокитая играла ключевую роль в формировании и дифференциации группы видов M. butleri. Для уточнения систематического статуса выявленных в составе M. butleri sensu lato линий необходимы дальнейшие интегративные таксономические исследования. Исследование выполнено при поддержке Российского научного фонда (грант РНФ 19-14-00050).