ИСТИНА

Использование спектроскопии флуоресценции для получения аналитического сигнала является в настоящее время приоритетным направлением в создании разнообразных молекулярных хемосенсоров. Наш подход к получению энантиоселективных флуоресцентных детекторов заключается в широком варьировании структур соединений, содержащих в своем составе флуорофорные и хиральные группы, и использование Pd(0)-катализируемое аминирование (гетеро)арилгалогенидов для формирования связи между аналитической и рецепторной частями молекул.1 Таким образом, синтезированы семейства соединений, продемонстрировавших свою возможность выступать в качестве указанных детекторов, на основе 3,3’-диаминобифенила, 2,7-диаминонафталина и 2,2’-диамино-1,1’-бинафтила (БИНАМа), получены макроциклические и макробициклические производные БИНАМа, содержащие в своем составе оксадиаминовые и азакраун-эфирные структурные фрагменты, субъединицы диаминокаликс[4]аренов. Изучение возможностей полученных соединений выступать в качестве энантиоселективных флуоресцентных детекторов осуществляется с использованием набора индивидуальных энантиомеров семи модельных аминоспиртов.