ИСТИНА

Трис(2-аминоэтил)амин (tren) и трис(3-аминопропил)амин (homotren) благодаря своим координационным свойствам представляют собой важные структурные субъединицы для создания на их основе флуоресцентных хемосенсоров на катионы металлов. В развитие этого направления нами осуществлено палладий-катализируемое гетероарилирование данных разветвленных тетрааминов 6-бром- и 3-бромхинолинами, при этом получены продукты три- и тетраарилирования за счет активного протекания процесса N,N-диарилирования первичных аминогрупп. Также с использованием реакции Бухвальда-Хартвига осуществлен синтез макроциклических соединений, включающих в свой состав структурные фрагменты трис(3-аминопропил)амина, оксадиаминов и 6-аминохинолина. Показана возможность получения хирального макроцикла на основе (S)-2,2’-диамино-1,1’-бинафталина, включающего в свой состав N-хинолинилзамещенный homotren. Изучены спектры поглощения и флуоресценции полученных соединений в присутствии 21 металла, показано, что ряд соединений представляют собой флуоресцентные молекулярные пробы на катионы Cu(II) за счет селективного тушения или разгорания флуоресценции, а один макроцикла может рассматриваться в качестве мультикатионной молекулярной пробы за счет уникального характера изменения эмиссии в присутствии Cu(II), Al(III), Li(I), Ca(II) и Y(III).