ИСТИНА

Комплексообразование полимерных цепей низкомолекулярными амфифильными лигандами посредством нековалентных взаимодействий является распространенным способом создания наноструктурированных надмолекулярных структур. Из-за несовместимости между полимером и неполярной частью лигандов эти комплексы самоорганизуются в структуры, демонстрирующие микрофазное разделение, в частности, такие материалы образуют везикулы. В данной работе была изучена самосборка самосборка комплекса блоксополимера PDMAEA-b-PNIPAMс клинообразной амфифильной кислотой в объеме и в водных суспензиях. Структура этого комплекса представляет собой бислои лигандов с частично пересекающимися алкильными хвостами и головными группами, связанными с полимерной цепью PDMAEA, рис.1(а). В водной суспензии эти комплексы образуют стабильные везикулы, которые были исследованы методом DLS, рис.1(б)и SAXS. Было обнаружено, что структура комплекса в везикулах аналогична структуре в объеме, где полимерные цепи расположены между бислоями, образованными молекулами лиганда. Наличие в лиганде азофрагмента делает систему чувствительной к УФ-излучению, а также в качестве одного из блоков термочувствительного PNIPAMможет вызывать коллапс везикул и высвобождение их содержимого. Варьирование степени нейтрализации данных комплексов не приводит к изменению конформации основной цепи полимера, таким образом, наличие большого количества свободных сайтов связывания позволит включать различные функциональные молекулы в структуру везикул. Данный подход будет применен для разработки высокоэффективных векторов для доставки генов и лекарственных препаратов.