ИСТИНА

В результате радиационно-инициированной теломеризации тетрафторэтилена (ТФЭ) в ряде растворителей получены растворы олигомеры R1(C2F4)nR2 с различными концевыми функциональными группами R1 и R2. Значение n зависит от исходной концентрации ТФЭ в растворе, типа растворителя и условий проведения реакции. Различные концевые группы R1, R2 определяют свойства полученных теломеров (растворимость, адгезию, антифрикционные, гидрофобные и др. свойства). Синтезированные олигомеры ТФЭ используются для получения стеклополимерных композиционных материалов и новых функциональных композитов на основе нанодисперсных частиц, модификации углепластиков, создания защитных антифрикционных покрытий на древесине, металле. В настоящей работе в качестве растворителей для синтеза олигомеров использованы перфторированные растворители - карбогал (C8F16) и хладон 350 (C7F14). В результате получены олигомеры с перфторированными концевыми звеньями. Исследованы кинетические особенности и механизм процесса, молекулярное строение, теплофизические характеристики и структура олигомеров. Установлено, что с увеличением концентрации ТФЭ в исходном растворе растет длина цепи (молекулярная масса) олигомеров и повышаются температуры фазовых переходов и Тпл.. Полученные олигомеры по своим характеристикам близки к ПТФЭ, имеют высокую кристалличность и более узкое молекулярно-массовое распределение. Они являются эффективными гидрофобизаторами и позволяют получать гидрофобные покрытия с краевым углом смачивания выше 1450 . Работа выполнена по Государственному заданию Российской Федерации (номера гос. Регистрации АААА-А19-119041090087-4 и АААА-А19-119032690060-9)