ИСТИНА

Полиуретановые эластомеры находят применение во многих отраслях промышленности благодаря уникальному сочетанию высоких эксплуата-ционных характеристик, таких как твердость, эластичность, механическая прочность и износостойкость. Однако наличие уретановых группировок в полимерной цепи сказывается на их невысокой термо- и светостойкости. Введение силоксановых звеньев в полимерную цепь полиуретана должно повышать термо- и светостойкость сополимеров. В настоящей работе син-тез таких полиблочных сополимеров основан на взаимодействии гидро-ксилсодержащих органических и органосилоксановых олигомеров с диизо-цианатами. Микрофазовое разделение, характерное для сополимеров на основе термодинамически несовместимых классов полимеров, каковыми являются полисилоксаны и полиуретаны, оказывает существенное влияние на их структуру и свойства. В задачу представленной работы входило исследование зависимости структуры и свойств получаемых сополимеров от присутствия катализато-ра, природы растворителя и соотношения компонентов в процессе синтеза. Сополимеры (I – IV) получали взаимодействием олигомерного крем-нийорганического диола, олигобутиленоксида и олигопропиленоксида с 2,4 толуилендиизоцианатом. В качестве растворителей использовали бу-тилацетат (I – III) или хлороформ (IV). Синтез проводили с катализатором (I, IV) – диэтилдикаприлатом олова и без него (II, III). Удлинителями полимерной цепи служили дисилоксандиол (сополимеры I и II) или 1,4 – бу-тандиол (сополимеры III, IV). Результаты, полученные методом АСМ, показали, что для всех образцов структурной единицей является глобула или "наносфера" [1 – 3]. Методом СЭМ также показано наличие агломератов глобулярных час-тиц при исследовании сополимера I. Установлена взаимосвязь между способом синтеза сополимеров, их структурой и физико-механическими свойствами.