ИСТИНА

Болезнь Паркинсона (БП) — второе по распространенности после болезни Альцгеймера нейродегенеративное заболевание, характеризующееся гибелью дофаминергических нейронов, преимущественно в черной субстанции головного мозга. Заболевание на фоне лечения дофаминергической терапией осложняется появлением импульсивно-компульсивных и ассоциированных с ними расстройств (ИКР), самыми распространенными из которых являются игромания, шопоголизм, переедание и гиперсексуальность. Цель данного исследования – оценить роль полиморфных вариантов генов DBH, MAOB, DRD3, SLC6A3 (DAT1), ANKK1, BDNF и DDC в развитии ИКР у пациентов с БП на фоне дофаминергической терапии. Установлено, что замены rs6271, rs1799836, rs5236, rs40184 (у всех замен аллель Т) ассоциированы с развитием БП. Поиск комплексных генотипов выявил 11 комплексов, повышающих риск возникновения БП+ИКР. Среди них DBH_rs6271:T и DRD1_rs5326:T встречались чаще других, а DDC_rs1451375:C и DRD1_rs5326:T -только в комплексах, повышающих риск БП+ИКР.