ИСТИНА

Многие производные пиразолинов обладают биологической активностью, что делает поиск новых методов синтеза и химической модификации соединений этого класса актуальной задачей органической и медицинской химии. Основным из наиболее распространенных методов построения пиразолинового цикла являются реакции гидразинов с непредельными карбонильными соединениями в различной их форме. Дальнейшая модификация получаемых соединений всегда представляет сложность, как из-за нестабильности пиразолинов, так и непредсказуемостью протекания реакций. В настоящей работе мы подобрали условия для селективной модификации 1- и 3- положений пиразолиноого цикла, показали возможность вовлечения в реакции атома N2 пиразолинового цикла. Получено большое количество полигетроциклических соединений, для большинства из них изучена возможность комлекообразования с катионами металлов. Основываясь на азидо-реакции Уги, получена серия пиразолино-тетразолов. Для некоторых полученных соединений многие реакции в «стандартных» условиях (реакция Бишлера-Напиральского, образовние алкилиденовых солей в реакциях с дикетонами, реакции комплексообразования) приводят к неожиданным результатам. Основываясь на этих особенностях, нами разработаны методы синтеза конденсированных пиразолотриазиниевых систем, осуществлен стереоселективный синтез производных камфоры с пиразольным фрагментом в -положении.