ИСТИНА

В последнее время все большее число задач, решаемых методом ионной хроматографии, требует одновременного определения органических и неорганических анионов, в связи с чем необходима разработка все более селективных анионообменников. Среди известных неподвижных фаз наибольшей селективностью обладают гиперразветвленные анионообменники, однако в литературе они представлены в основном в варианте электростатического закрепления функционального слоя. Ковалентное закрепление гиперразветвленного функционального слоя на поверхности полимерной матрицы помогает повысить стабильность сорбентов в процессе эксплуатации. В данной работе впервые представлен метод ковалентного закрепления гиперразветвленного функционального слоя на поверхности аминированного полистирол-дивинилбензола. Создание гиперразветвленной структуры осуществляли традиционным путем последовательного повторения стадий алкилирования 1,4-бутандиолдиглицидиловым эфиром и аминирования метиламином. Отмечено, что увеличение числа слоев метиламина в структуре не позволяет существенно повысить разделяющую способность сорбента, которая ограничена разделением 7-ми стандартных неорганических анионов, формиата, пропионата и бромата. Впервые предложено использование аминокислот и аминосульфокислот в качестве первичных аминов в гиперразветвленном слое, что привело к значительному повышению селективности анионообменников по сравнению с сорбентами, полученными с использованием метиламина, в особенности по отношению к органическим кислотам. Изучено влияние положения кислоты в гиперразветвленном слое, ее структуры, числа слоев с кислотой, а также общего числа слоев на селективность сорбентов. Выявлены оптимальные структуры гиперразветвленных слоев, обеспечивающие наилучшую разделяющую способность анионообменников. Полученные анионообменники совместимы с гидроксидным элюентом и обеспечивают разделение не менее 20 анионов в градиентом режиме элюирования, включая стандартные неорганические анионы, анионы одно- и много-зарядных органических кислот, а также оксигалогениды.