ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
ФНКЦ РР |
||
π-Сопряженные полимеры на основе трифениламина (ТФА) являются перспективным классом соединений, используемых в устройствах органической электроники и фотоники. Интерес к таким соединениям обусловлен в первую очередь наличием у них дырочно- транспортных свойств1. Кроме того, такие соединения, как правило, обладают высокой термической стабильностью, а аморфная структура ТФА полимеров делает их растворимыми в различных органических растворителях и способствует появлению пленкообразующих свойств. Такая особенность делает полимеры на основе ТФА хорошей альтернативой известным неорганическим полупроводниковым материалам. Важное преимущество органических полупроводниковых соединений – возможность тонкой настройки оптических свойств материалов за счет введение различных электроноакцепторных групп в структуру молекул. Синтез полимеров на основе ТФА донорно-акцепторного (Д-А) строения позволяет регулировать энергию молекулярных орбиталей, значения ширины запрещенной зоны и максимумы спектров поглощения и излучения2. Варьирование характеристик материалов расширяет потенциально возможный диапазон использования ТФА полимеров. Хотя известно довольно много ТФА полимеров, большинство из них являются сополимерами. К недостатку таких соединений можно отнести то, что их получение предполагает большое количество стадий синтеза. В свою очередь синтез гомополимеров на основе ТФА является менее трудоемким и более дешевым. В этой работе представлен синтез новых гомополимеров на основе ТФА Д-А строения. Исследованы молекулярно-массовые характеристики полимеров, а также представлены результаты всестороннего изучения их оптических, электрохимических и термических свойств. Работа выполнена при финансовой поддержке Российского научного фонда (грант № 19-73- 10198)
№ | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
---|---|---|---|---|---|
1. | tezisyi_Chujko_Novosibirsk.pdf | tezisyi_Chujko_Novosibirsk.pdf | 251,4 КБ | 17 декабря 2022 [ChuykoIA] | |
2. | Краткий текст | tezisyi_Chujko_Novosibirsk.pdf | 251,4 КБ | 30 ноября 2022 [ChuykoIA] |