ИСТИНА

Органические производные бора находят широкое применение в органическом синтезе, включая асимметрический синтез и катализ, в качестве мягких и селективных реагентов образования связей С-С и С-гетероатом. В докладе будут рассмотрены последние достижения в разработке новых аллилборирующих реагентов на основе аминных аддуктов аллильных триорганоборанов (ААТ), которые, наряду с беспрецедентной реакционной способностью и атомной экономичностью, обладают множеством ценных свойств для использования в синтезе (Схема 1). Схема 1. Тандем реакции аллилборирования С=N связи иминов ААТ и трансформации получаемых гомоаллиламинов через енолятные перегруппировки является надежной и эффективной методологией синтеза разнообразных пиперидиноновых гетероциклов (Схема 2), представляющих универсальную основу для дизайна новых молекул с современными типами лекарственных активностей – противовирусной, антинеопластической, противопаразитарной и др. Схема 2. Работа выполнена при финансовой поддержке РНФ, грант № 22-23-00944.