ИСТИНА

Цели данной работы заключались в разработке простого и эффективного метода получения силоксановых олигомеров с перфторалкильными заместителями на основе коммерчески доступного продукта ФОЛ-63 (тример гексафторпропилена), исследовании зависимостей между условиями синтеза и структурными, молекулярно-массовыми характеристиками получаемых силоксанов, выявлении соответствий структура- гидрофобизирующие свойства олигомеров. В ходе первой части работы при различных условиях была проведена поликонденсация замещенных эфиров ортокремниевой кислоты и исследование свойств полученных олигомеров, которое показало, что наилучшими гидрофобизирющими свойствами обладают олигомеры с наибольшей молекулярной массой и с наибольшим остаточным содержанием силанольных групп. Олигомер с наилучшими гидрофобизирующими свойствами был получен при проведении процесса поликонденсации триэтоксисилана с перфторалкильным заместителем на основе тримера гексафторпропилена в среде трифторуксусной кислоты при температуре 1180С и при молярном соотношении мономер: активная среда-1:15. В предыдущей работе [1] был получен олигомер с перфторалкильными и фенильными заместителям для гидрофобизации эпоксидных смол. Во второй части исследования была проведена сополиконденсация органотриэтоксисилана с заместителем на основе тримера гексафторпропилена с фенилтриэтоксисиланом в среде трифторуксусной кислоты, а также проведен сравнительный анализ структурных и молекулярно-массовых характеристик и гидрофобизирующего действия по отношению к эпоксидным смолам полученных сополимеров с сополимерами, полученными при сополиконденсации фенилтриэтоксисилана с 1,1,1,2,2,3,3-гептафтор-4,4-бис(трифторметил)пентилтриэтоксисиланом и с N-[3-(триэтоксисилил)пропил]перфторгептанамидом.