ИСТИНА

В последние годы солнцезащитная косметика становится все более популярной. Они используются для борьбы со старением кожи и профилактики рака. Компоненты, входящие в состав этих продуктов, считаются безопасными, но под воздействием дезинфицирующих средств на водоочистных сооружениях или в плавательных бассейнах они превращаются в соединения, токсичность которых в настоящее время плохо изучена и может быть на порядок выше. Помимо антропогенных соединений, аналогичный сценарий может происходить с природными органическими веществами, которые претерпевают многочисленные изменения и реакции в окружающей среде из-за набора физико-химических и биологических факторов, таких как солнечный свет, контакт с различными окислителями и консорциумами микроорганизмов. В результате также образуются продукты, которые могут быть более токсичными, чем исходные соединения. В связи с этим актуальными считаются исследования, проведенные по двум основным направлениям, одно из которых имеет прикладное значение, связанное со снижением образования хлорорганических соединений (в первую очередь тригалометанов и галоуксусных кислот) в питьевой воде путем оптимизации условий хлорирования и очистки воды в целом. А вторая - фундаментальная - направлена на изучение механизмов водного хлорирования органических субстратов с различными функциональными группами. Продукты хлорирования анализировали с помощью масс-спектрометра Pegasus ® GC-HRT (LECO Corporation, Сент-Джозеф, Мичиган, США), подключенного к газовому хроматографу Agilent 7890A (Agilent Technologies, Пало-Альто, Калифорния, США), газовому хроматографу Trace 1310 в сочетании с масс-спектрометром Orbitrap Exact GC высокого разрешения (Thermo, США), хроматограф Agilent 1100 HPLC-DAD, хроматограф Trace 1310 с автосамплером TriPlus RSH (Thermo, США) и хроматограф LC-30 (Shimadzu, Япония) с масс-спектрометром TripleTOF 5600+ (AB Sciex, Канада) с источником ионов DuoSpray. Эксперименты по фоторазрушению авобензона проводились в фотореакторе UVA/UVB/UVC (20 Вт, CLEO). Анализы образцов из бассейнов с пресной и морской водой на фотодеструкцию авобензоном были проведены методами ВЭЖХ-УФ-ВИС и GC-MS. Токсичность авобензона и ресвератрола, а также побочных продуктов их трансформации оценивали на морских люминесцентных бактериях Vibrio fischeri NRRL-B-11177 (Dr. Lange GmbH, Дюссельдорф, Германия). На основании результатов хроматографических (ГХ и ВЭЖХ) и масс-спектрометрических исследований были установлены подробные схемы превращения авобензона [1], ресвератрола [2] и лимонена в условиях водного хлорирования или бромирования, а также в присутствии добавок Br-, I-, Cu2+, и соли Fe3+ [3]. Были изучены продукты хлорирования воды в реальных образцах пресной и морской воды из плавательных бассейнов. Диапазон значений DBPs существенно зависит от состава воды и преобладания в ней того или иного иона. Токсичность бромированных соединений обычно выше, чем у их хлорированных аналогов. Исследована возможность замены галогена на галоид в ароматических субстратах в условиях водного хлорирования.