ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
ФНКЦ РР |
||
Болезнь Вильсона (WD) - редкое наследственное генетическое заболевание, характеризующееся прогрессирующим накоплением меди в головном мозге, печени и других основных системах органов. Распространенность заболевания составляет от 1 до 9 случаев на 100 000 человек, носителем дефектного гена является каждый 90-100-й человек (1%). Целью исследования было обоснование важности и необходимости логопедической поддержки лиц с экстрапирамидными расстройствами и разработка эффективной технологии объективизации коммуникативных нарушений у лиц с ВД в зависимости от пола, возраста, формы заболевания и тяжести дефицита речи.