ИСТИНА

Использование микроволнового излучения при синтезе открывает ряд возможностей, позволяя увеличить эффективность нагрева за счет прямого и объемного действия микроволн на вещество. Благодаря этому снижаются времяи энергозатраты на синтез, что делает микроволновый синтез более экологичным. Также этот метод синтеза приводит к более однородному распределению размеров частиц продукта. Мягкость гидротермальных условий в сочетании с преимуществами микроволнового синтеза образуют подходящий метод для синтеза перовскитоподобных оксидов. Эти вещества находят широкое применение в гетерогенном катализе, в котором актуальна реакция разложения закиси азота (N2O) как парникового газа и озоноразрушающего вещества. Ранее было показано, что использование микроволнового нагрева в гидротермальном синтезе LaFeO3 позволяет получить более каталитически активные образцы [1]. Несмотря на возможность повышения каталитической активности катионным допированием [2], нет литературных данных о синтезе образцов La1-xMxFeO3 микроволново-гидротермальным методом. В связи с этим главной задачей этой работы стала адаптация имеющейся методики синтеза [1] для получения допированных образцов. В ходе данной работы были синтезированы образцы состава La1-xSrxFeO3 (xтеор=0.00-0.50) гидротермально-микроволновым методом по упомянутой выше методике [1]. При этом понижение рабочей мощности СВЧ-установки с 900 до 300 Вт решило проблему температурных перепадов в исходной методике получения LaFeO3. Также был повышен выход продукта путем двукратного увеличения степени заполнения гидротермальной ячейки. По окончании синтеза образцы подвергались ультразвуковой очистке в растворе 0.5 М HNO3, затем – в дистиллированной H2O. Отдельно исследована серия образцов, промытая после синтеза только с H2O (дист.): в этом случае с помощью рентгенофазового анализа (РФА) установлено присутствие примесных фаз (Fe2O3, LaCO3OH и SrCO3), образование которых мешает получению допированных образцов рассчитанной стехиометрии. Так, согласно результатам энергодисперсионной рентгеновской спектроскопии (ЭРС), степень допирования во всех образцах не превышает 0.1.