ИСТИНА

Методом смачивания определена поверхностная энергия (γSV) полимеров различных классов и межфазная энергия (γSL) при контакте полимерных пленок с полярной и неполярной жидкостями. Объекты исследования: тефлоны AF, хайфлоны AD, полиимиды (ПИ), поли(4-метил-2-пентин) (ПМП), поли[1-(триметилсилил)-1-пропин (ПТМСП), а также полимеры, полученные метатезисной полимеризацией норборнена и его производных (МПНБ). Для определения γSV, дисперсионной (γdSV) и полярной (γрSV) компонент поверхностной энергии использован подход Вендта-Оуэнса-Кабли [1]. В качестве тестовых жидкостей были выбраны вода, формамид, этиленгликоль, диметилсульфоксид, дииодометан. Впервые установлена корреляция величин дисперсионной составляющей поверхностной энергии со свободным объемом и газопроницаемостью пленок аморфных полимеров с закономерно изменяющейся структурой мономерного звена. Показана чувствительность краевых углов тестовых жидкостей на поверхности сплошных мембран, модифицированных водными растворами предельных одноатомных спиртов, к концентрации спирта в воде, соответствующей его началу сорбции в мембрану. Этот результат соответствует концепции сорбционного механизма разделения жидких органических компонентов при переносе через полимерную мембрану [2]. Обнаружена зависимость величин γрSV и γdSV пленок аморфных полимеров от химической природы остаточного растворителя. При полном удалении растворителя величины γрSV и γdSV для одного и того же полимера не зависят от предыстории приготовления пленок. Данные, полученные методом смачивания и ИК-Фурье спектроскопии, показывают, что величины γdSV и γрSV могут быть использованы в качестве параметров, позволяющих исследовать переход полимера из неравновесного в равновесное состояние. При определении межфазной энергии полимеров на границе с полярной и неполярной жидкостями использована известная методика Рукенштейна, которая позволяет оценить равновесное значение γSL при длительном контакте материала с жидкими средами [3]. Определенные по этой методике величины γSL дают возможность рекомендовать конкретные полимеры для их использования в качестве биосовместимых материалов, а также подбирать связующие для полимерных композитов. Обобщение и анализ полученных нами результатов дает возможность определить новые перспективы использования метода смачивания для сопоставления транспортных свойств полимерных мембран, выбора полимеров для биотехнологий и создания полимерных композитов. 1. Kloubek J. //Adv. in Colloid and Int. Sci.1992. V. 38. P. 99-142. 2. Волков А.В., Волков В.В., Хотимский В.С. // Высокомол. соед. 2009. Т.51. № 11. С. 2113-2118. 3. Ruckenstein E., Lee S.H. // J. of Colloid and Interface Sci. 1987. V.120. №1. P.153-161.