ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
ФНКЦ РР |
||
Отсутствие корреляции между генотипом и фенотипом при синдроме множественных эндокринных неоплазий 1 типа требует проведения фундаментальных исследований для идентификации патогенетических механизмов синдрома на клеточном уровне. Создание изогенной модельной системы позволит установить влияния мутации в гене MEN1 на дифференцировку, пролиферативную и секреторную активность клеток остеогенного ряда, что позволит идентифицировать патогенетические механизмы, лежащие в основе более тяжелого течения костных нарушений у пациентов с мутациями в гене менина.