ИСТИНА

Исследована кинетика полимеризации акриловой кислоты в присутствии меркаптанов и AIBN. Показано, что порядок реакции полимеризации по концентрации мономера аномально высок и составляет 1,6. Хотя увеличение порядка скорости полимеризации акриловой кислоты по концентрации мономера было отмечено ранее при проведении реакции в воде, аналогичный эффект наблюдался и в среде 1,4- диоксана, в котором значительная диссоциация акриловой кислоты маловероятна. Предполагается, что при полимеризации акриловой кислоты в среде 1,4-диоксана на ряду с акриловой кислотой принимают участие ее димерные формы, стабилизированные образованием водородной связи. Построена кинетическая модель реакции, вычислены эффективные константы скорости полимеризации с участием неассоциированных и ассоциированных форм акриловой кислоты, а также определены энергии активации и предэкспоненциальные множители для этих процессов [1]. Радикальная полимеризация акриловой кислоты в присутствии длинноцепочечных меркаптатнов открывает путь к эндкепированию олигомерных цепей концевыми гидрофобными группами. Протяженность гидрофильного блока может варьироваться вследствие изменения концентрации тиола, а длина гидрофобного блока в результате варьирования строения исходного тиола. Полученные олигомеры показали выраженные поверхностно-активные свойства и способность к образованию наноразмерных агрегатов, что позволило осуществить иммобилизацию противотуберкулезных препаратов. Изложенные результаты могут быть полезны в достижении цели №12 устойчивого развития «Ответственное потребление и производство»