ИСТИНА

Асимметрические каталитические реакции обычно основаны на использовании комплексов металлов с хиральными лигандами. В настоящей работе показано, что их можно провести и с помощью значительно более доступных рацемических комплексов в сочетании с «хиральным ядом» — специальным лигандом, который захватывает и ингибирует один из энантиомеров катализатора. Примечательно, что оптимальную структуру такого «яда» можно заранее подобрать с помощью квантово-химического моделирования. Такой подход позволил нам использовать комплексы родия с рацемическими диенами для асимметрического циклопропанирования арилдиазоэфирами 1 алкенов содержащих электронодорные группы (например, NR2). В результате были получены ценные производные циклопропановых аминокислот 2 с хорошими выходами (50-80%) и высокой энантиоселективностью (>90% ее).