![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Для новых оловоорганических комплексов с лозартаном состава Me3SnLos (1), Ph3SnLos (2), Me2Sn(Los)2 (3), Et2Sn(Los)2 (4), Bu2Sn(Los)2 (5), Ph2Sn(Los)2 (6) изучали антипролиферативную активность в отношении рака толстой кишки HCT-116 и диплоидной клеточной линии фибробластов человека WI-38 в сравнении с цисплатином. Выявлены соединения 1, 2, 5, 6 с высокой активностью, тогда как исходный KLos неактивен. Также исследована способность соединений индуцировать апоптоз. Линия HCT-116 была предварительно обработана соединениями 1, 6 и цисплатином в концентрации 2×IC50. Установлено, что комплексы 1 и 6 значительно индуцируют апоптоз. Через 48 ч активация апоптоза протекает наиболее интенсивно. Общий процент апоптотических клеток для комплексов олова колеблется от 53 до 65%. Полученные данные делают перспективным дальнейшее изучение полученных соединений в качестве новых препаратов для лечения рака.