ИСТИНА

Cущественным фактором влияния на селективность разделения в гидрофильной хроматографии является состав подвижной фазы: доля сильного элюента, концентрация буферного раствора, а также кислотность, что особенно важно, так как анализируемые соединения зачастую проявляют кислотно-основные свойства. В работе предложен подход, позволяющий путем варьирования состава подвижной фазы описывать взаимодействия сорбат-сорбент в режиме гидрофильной хроматографии, а также сравнивать свойства неподвижных фаз различной структуры. В качестве буферных растворов в диапазоне рН от 3 до 6 использовали натриевые соли уксусной, монохлоруксусной, муравьиной, пропионовой кислот. Дополнительно оценивали вклад электростатических взаимодействий в удерживание веществ путем варьирования концентрации элюирующего иона при постоянной кислотности. Предложенный подход был применен для сравнения механизмов удерживания и прогнозирования селективности разделения на силикагеле и нейтральной колонке, модифицированной диольными группами Диасфер-300-Диол (диаметр частиц 6 мкм, размер пор 300 Å, АО «БиоХимМак СТ»). В качестве модельных аналитов использовали 11 соединений разных классов. Получены схожие зависимости факторов удерживания от рН для обоих колонок. Для нейтральных соединений, слабых кислот и катионов установлено возрастание факторов удерживания с увеличением pH. В случае слабых оснований зависимость имела максимум. Экранирование матрицы диольными группами приводило к уменьшению факторов удерживания катионов и слабых оснований за счет ослабления электростатических взаимодействий и снижения вклада ионного обмена на 20% по сравнению с силикагелем. Полученные закономерности позволяют подбирать неподвижную фазу для конкретной аналитической задачи, а также прогнозировать условия селективного разделения соединений с разными кислотно-основными свойствами.