ИСТИНА

Микрогели – уникальные макромолекулярные объекты, представляющие собой полимерные сетки размером от десятков нанометров до нескольких микрон. Сочетая в себе свойства полимеров, твердых коллоидных частиц и поверхностно-активных веществ, микрогели могут быть использованы в широком спектре приложений, одним из которых является адресная доставка лекарств. При этом важным требованием в этом случае будет являться как биосовместимость макромолекулярного контейнера, так и его способность к загрузке нерастворимыми в воде лекарственными препаратами. Решение может быть найдено посредством применения амфифильных микрогелей, содержащих и гидрофильные гидрофобные мономерные звенья, внутри которых формируются гидрофобные карманы, служащие центрами аккумуляции «гостевых» молекул. В настоящей работе методом компьютерного моделирования были изучены одиночные полимерные сетки на основе N-изопропилакриламида и гидрофобного макромономера олигокапролактона. В качестве моделей микрогели были рассмотрены модели на основе идеальной сетки, так и модели, полученные в компьютерном синтезе, воспроизводящем метод дисперсионной полимеризации. Были изучены набухание и коллапс сополимерной сетки, а также поглощение сеткой гидрофобных гостевых молекул (в том числе молекул ибупрофена) в зависимости от доли гидрофобных макромономеров и их длины. В частности, было показано, что наличие лишь малой доли гидрофобных макромономеров существенно повышает долю гидрофобных молекул внутри микрогеля. Кроме того, было показано, что полученные в компьютерном синтезе микрогели имели структуру типа «ядро-оболочка», вследствие чего их коллоидная стабильность, ожидаемо, будет выше, чем в случае более равномерного распределения гидрофобных макромономеров внутри сетки. Полученные результаты могут быть полезны для создания амфифильных частиц способных эффективно поглощать и высвобождать гидрофобные лекарственные средства.