ИСТИНА

В водородной энергетике для безопасного и компактного хранения водорода можно использовать гидриды на основе интерметаллических соединений (ИМС) и сплавов, которые содержат водород в химически связанном виде [1]. Наиболее популярными среди таких интерметаллидов являются соединения состава RT5 с R-редкоземельными металлами, АВ2 со структурой фаз Лавеса и сплавы с объемно-центрированной кубической (ОЦК) решеткой. Гидридные фазы на основе первых двух групп интерметаллидов способны обратимо абсорбировать около 1.5-2.0 массовых процентов водорода [2, 3]. При формировании гидридов на основе сплавов с ОЦК решеткой, происходит ее переход в гранецентрированную кубическую (ГЦК) со структурой CaF2, а количество водорода возрастает до 2 Н/М (два атома водорода на один атом металла). В работах [4, 5] было установлено, что в гидридах на основе d и f-металлов и некоторых интерметалидов, величина изменения объема их решетки на один внедренный атом водорода в зависимости от типа металлических атомов может варьировать в пределах до 30 %. В настоящей работе с помощью методов рентгеновской дифракции изучали объемные эффекты при гидридообразовании различных фаз. Например, у гидридов на основе LaNi5, легированного разными d и f-металлами, наблюдается различное расширение кристаллической решетки и изменение морфологии образцов гидридов - от мелкодисперсного порошка до охрупченных водородом кусков сплава. При гидрировании легированных d-металлами интерметалидов АВ2 со структурой фаз Лавеса и сплавов с ОЦК решеткой, происходит трансформация решетки в ГЦК со структурой типа CaF2. Полученные гидридные фазы являются аналогичными метастабильным гидридам с ГЦК-решеткой, которые представлены в работах [6, 7].