ИСТИНА

Целью настоящей работы было исследование биосовместимости керамики на основе резорбируемых фосфатов кальция (Ca/P≤1,5) и их взаимодействия с мезенхимными стволовыми клетками (МСК) человека в условиях in vitro. Были поставлены задачи исследовать цитотоксичность керамических материалов с соотношением Са/Р = 1,5; 1; 0,75; 0,5 (с помощью МТТ-теста), а также изучить адгезию и пролиферацию клеток на их поверхности. Получение трикальцийфосфата Ca3(PO4)2 (Са/Р=1,5) осуществляли твердофазным методом из пирофосфата кальция Ca2P2O7 и карбоната кальция. Пирофосфат кальция Ca2P2O7 был синтезирован двумя способами: посредством медленной термической обработки свежеосажденного брушита СaHPO4•2H2O и термической обработкой гидратированного ПФК, синтезированного из растворов ацетата кальция и пирофосфорной кислоты, полученной из пирофосфата натрия ионным обменом. Полифосфат кальция Ca(PO3)2, а также смесь его с ПФК 1:1 были так же получены из растворов. По результатам МТТ-теста можно судить о том, что образцы ТКФ и ПФК (полученного двумя способами) биосовместимы, а образцы ПолиФК и его смеси с ПФК отличаются от контроля, что свидетельствует о значительном влиянии фазового состава на адгезию и пролиферацию клеток по сравнению с контрольным образцом. При дальнейшем исследовании адгезии и пролиферации клеток на поверхности материалов с помощью флуоресцентной оптической микроскопии и растровой электронной микроскопии было показано, что образцы поли- и пиро/полифосфата кальция из-за высокой скорости растворения, по всей видимости, закисляют среду, что приводит к гибели клеток. Керамика на основе ТКФ характеризуется высокой биологической активностью, которая приводит к осаждению гидроксиапатита и изменению свойств поверхности материала, что отрицательно сказывается на дальнейшей адгезии и пролиферации клеток. Образцы пирофосфатов кальция, полученные разными методами, биосовместимы, а клетки на их поверхностях демонстрируют высокую адгезивную и пролиферативную активность Небольшое количество примесей натрия и углерода, связанных с особенностями синтеза, не оказывает влияния на цитотоксичность материала, а также на адгезию и пролиферацию клеток. Таким образом, при исследовании кальцийфосфатных материалов in vitro на их поверхности протекают различные процессы (растворение, осаждение и др.); параллельно происходит адгезия клеток к поверхности и в дальнейшем их пролиферация и дифференцировка. В зависимости от соотношения Са/Р и условий синтеза различные фосфаты ведут себя по-разному. Полученные в данной работе результаты демонстрируют важность изучения биологических свойств in vitro при разработке новых материалов и способов их получения.