ИСТИНА

Алифатические полиэфиры, т.е. соединения, полученные на основе таких мономеров как ε-капролактон, рац-лактид, L-лактид, гликолид, в последнее время привлекают значительное внимание как биоразлагаемые и биосовместимые материалы. Основным методом синтеза полиэфиров является реакция полимеризации, протекающая с раскрытием цикла (ring-opening polymerization, ROP). Широко используемым катализатором данного процесса является токсичный 2-этилгексаноат олова(II) [1], в связи с чем весьма актуальным представляется исследование в качестве катализаторов соединений другого вида, в частности, комплексов алюминия. Согласно принятому механизму ROP [1, 2], мы полагали, что введение к атому алюминия остатка непредельного спирта позволит получать полимеры, содержащие фрагменты этих непредельных спиртов на конце полимерной цепи. Подобные соединения являются макромономерами и могут быть далее использованы для синтеза различных блок-сополимеров на основе биодеградируемых материалов. В ходе данного исследования были получены неописанные ранее комплексы алюминия (1-8), использованные далее в синтезе модифицированных непредельными спиртами соединений (9-12). Полученные соединения исследованы методом ЯМР спектроскопии, а в ряде случаев структура установлена методом РСА. В зависимости от структуры лиганда координационное число алюминия увеличивается до 4 или 5. Соединения 5-8 проявляют высокую активность в полимеризации L-лактида и ε-капролактона, причем полученные полимеры характеризуются высокой функциональностью и могут быть использованы в качестве макромономеров. 1. O. Dechy-Cabaret et al. Chem. Rev., 2004, 104, 6147-6176. 2. J. Wu et al. Coord. Chem. Rev., 2006, 250, 602-626.