Аннотация:Дипломная работа Турковой А.В. посвящена актуальной проблеме борьбы с бактериальной резистентностью к антибиотикам, в частности, к самым распространенным антибиотикам пенициллинового ряда, содержащим беталактамное кольцо в своей структуре. Основным механизмом резистентности бактерий к этому типу антибиотиков является синтез специальных ферментов - β-лактамаз, которые способны инактивировать антибиотик путем расщепления бета-лактамного кольца. Поэтому важным направлением современной медицинской химии является поиск и разработка новых эффективных ингибиторов бета-лактамаз, особенно, небеталактамного типа. Для указанной цели автор представленной работы предлагает использовать гуминовые вещества, представляющие собой сложные супрамолекулярные ансамбли природных соединений, и их комбинации с низкомолекулярными ингибиторами бета-лактамаз, широко используемыми в клинической практике.
Исследование гуминовых веществ на предмет ингибирующей активности в отношении бета-лактамаз представляется весьма перспективным, так как в литературе имеются многочисленные сведения об их способности взаимодействовать с различными ферментами. В то же время ингибирование бета-лактамаз описано в единственной патентной публикации, посвященной не природным, а синтетическим фульвокислотам. Серьезным преимуществом природных гуминовых веществ по сравнению с синтетическими является уникальная структурная гетерогенность, которая снижает вероятность их молеулярного распознавания микроорганизмами. В качестве конкретной задачи, на которую были направлены основные усилия автора в контексте дипломной работы, служило установление взаимосвязи между молекулярным составом и ингибирующими свойствами гуминовых препаратов в отношении β-лактамаз.