Организация, в которой проходила защита:
Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова
Год защиты:2021
Аннотация:Открытие ферроцена в начале 50-х годов прошлого века стало поворотным этапом в развитии металлорганической химии [1, 2]. Ферроцен и его производные являются уникальными металлоорганическими соединениями с сэндвичевой структурой, в которой два циклопен-тадиенильных кольца скоординированы с атомом железа (II), отличаются значительной устойчивостью на воздухе, особенно в твердом состоянии, а их химические свойства аналогичны свойствам ароматических систем, что позволяет вводить большое количество разнообразных заместителей. Многочисленными исследованиями установлено, что замена ароматического ядра в органических соединениях на ферроцен приводит к соединениям, обладающим уникальными свойствами, которые отсутствуют или менее выражены в исходной молекуле. Это послужило основной для синтеза самых разнообразных производных ферроцена, многие из которых являются модификацией известных соединений, обладающих полезными свойствами. При этом особое внимание уделяется синтезу производных ферроцена, содержащих фармакофорные группы: пептиды, аминокислоты, нуклеиновые основания и различные гетероциклы. Исследования in vivo и in vitro показали, что многие из них проявляют широкий спектр биологической активности, в том числе противомикробную, антибактериальную, противоопухолевую и другие [3].
Данная работа является продолжением исследований, проводимых в лаборатории механизмов реакций Института элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской Академии Наук, и посвящена синтезу новых фторзамещенных ферроценилпиразолов и исследованию их строения, физико-химических свойств.