Аннотация:Изучено взаимодействие ИСГ-FeCl3 с концентрированной азотной кислотой. Показано, что при взаимодействии HNO3 с соединениями I ступени происходит ча-стичное разложение ИСГ и образование фазы нитрата графита. При взаимодействии HNO3 с соединениями II и III ступеней наблюдается образование тройных ИСГ со структурой типа «сэндвич» и чередованием слоев FeCl3-HNO3-FeCl3-графит и FeCl3-графит-HNO3-FeCl3-HNO3-графит соответственно. Установлены периоды идентичности для данных ТИСГ.
Анодной поляризацией графита в электролитах Fe(NO3)3 – H2O и Fe(NO3)3 – HNO3 – H2O получен окисленный графит, модифицированный соединениями желе-за. Показано, что нитрат железа (III) не образует интеркалированных соединений графита в условиях проведения эксперимента. Методами мессбауэровской спек-троскопии и сканирующей электронной микроскопии установлено, что железо в виде основной соли нитрата железа (III) сосредоточено на дефектах матрицы окис-ленного графита. Установлено и показано влияние условий синтеза окисленных графитов на насыпные плотности соответствующих пенографитов.
Термической обработкой модифицированного окисленного графита получен пенографит, содержащий оксиды железа. Методами РФА, СЭМ, мессбауэровской спектроскопии и магнитными измерениями установлено, что по поверхности пено-графита распределены частицы α-Fe2O3 и γ-Fe2O3 размером от 7 нм до 3 мкм в маг-нитном и суперпарамагнитном состоянии. Появление фазы Fe3O4 в восстановлен-ных образцах приводит к увеличению магнитных параметров материалов.
Методом низкотемпературной адсорбции азота показано, что чем выше тем-пература получения пенографита, тем ниже его удельная поверхность и тем выше доля мезопор с диаметром более 6 нм. Установлено, что сорбционная активность пенографита по отношению к углеводородам определяется условиями его получе-ния: количество пропущенного электричества и состав электролита при синтезе окисленного графита, температура вспенивания окисленного графита, а также от вязкости углеводорода.