|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Реакции аллилборирования и метатезиса в синтезе производных лигнанов и структурных аналогов цефалотаксинадипломная работа (Специалист)
- Научные руководители: Кузнецов Николай Юрьевич, Яковлева Г.Н.
- Автор: Сидоров Дмитрий Геннадьевич
- Тип: Специалист
- Организация, в которой проходила защита: Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова
- Год защиты: 2012
- Аннотация: С древних времён лекарственные растения использовались для лечения болезней. И в наше время они часто используются в народной медицине во всём мире. Применяют как необработанные экстракты, так и выделенные ком-поненты. Алкалоиды и их аналоги обладают специфическим, зачастую уникаль-ным физиологическим действием и находят применение в практической и экс-периментальной медицине. Вместе с тем многие суперактивные алкалоиды продуцируются растениями и животными в очень маленьких количествах, час-то недостаточных даже для изучения биологического действия. Поэтому хими-ческий синтез остаётся единственным источником их получения. Современная органическая химия располагает богатым арсеналом методов, соответствующая комбинация которых позволяет синтезировать практически любые природные соединения, включая самые сложные. Поэтому разработка новых более совер-шенных методов синтеза веществ остаётся одной из главных задач химиков - органиков. В настоящее время из природных источников выделено большое число алкалоидов, молекулы которых включают спиросочленённые азагетероциклы. Среди таких алкалоидов особое место занимает цефалотаксин и ряд его слож-ных эфиров: harringtonine, homoharringtonine, isoharringtonine, deoxyharring-tonine. Все эти соединения продуцируются произрастающими в Китае и Японии тисовыми деревьями (Cephalotaxus harringtonia var. drupacea). Эфиры цефало-таксина обладают высокой антилейкемийной и антималярийной активностью. В настоящее время препараты на их основе проходят клинические испытания в США и ЕС. Также особую нишу в большом семействе природных алкалоидов зани-мают лигнаны. Они обладают широким спектром биологической активности. Например. лигнаны фурфуранового ряда обратили на себя внимание благодаря широкому спектру разносторонней биологической активности – противоопухо-левой, противовирусной, противовоспалительной, гипотензивному действию и т.д. В современной литературе описано небольшое количество описанных структурных аналогов цефалотаксина, а также производных лигнанов, поэтому разработка методов их синтеза является актуальной задачей. Существенный вклад в развитие методологии современного органиче-ского синтеза внесла химия органоборанов. В последние годы в органическом синтезе широко используются разнообразные β,γ-непредельные (аллильные) производные бора, что обусловлено их высокой и специфической химической активностью, не характерной для других типов элементорганических соедине-ний. Целью данной работы является разработка методов синтеза производ-ных лигнанов фурофуранового ряда и структурных аналогов цефалотаксина
- Добавил в систему: Кузнецов Николай Юрьевич