Аннотация:Целью данной научной работы являлось исследование возможности применения каркасных структур на основе диазабицикло[3.3.1]нонана и спирооксиндола в синтетическом дизайне новых ингибиторов белок-белковых взаимодействий, влияющих на митоз и апоптоз раковых клеток. В качестве целевых молекулярных мишеней рассматривались таксольный сайт тубулина и сайт связывания супрессора опухолей белка р53 в его негативном регуляторе - белке MDM2.