Организация, в которой проходила защита:
Институт тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова
Год защиты:2024
Аннотация:Открытие ферроцена Kealy и Pauson в 1951 году позволило химикам открыть новую главу междисциплинарных исследований – элементоорганической медицинской химии [1]. Благодаря своей уникальной 3D-структуре соединения ферроцена привлекают внимание различных ученых. Производные ферроцена могут рассматриваться как новый класс противоопухолевых агентов, что обусловлено их выраженной антипролиферативной активностью в сочетании с низкой токсичностью [2-5]. Кроме того, они легко обратимо окисляются при физиологическом рН [6]. Производные ферроцена липофильны, легко проникают через клеточные и ядерные мембраны. Они обладают значительной стабильностью, интересными электрохимическими свойствами [7], но при этом легко модифицируются в различных химических превращениях.