Аннотация:На примере ряда N-нуклеофилов показано, что возможность замещения диметилпиразольной группы в молекуле 3-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразина в условиях катализа карбонатом калия в ацетонитриле практически не зависит от основности нуклеофила. Установлено, что в использованных в работе условиях гуанидин и нитрогуанидин проявляют себя в качестве мононуклеофила, а диаминофуразан образует продукт двойного замещения с 3-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразином. На примере ряда 3-амино-1,2,4,5-тетразинов впервые показана возможность нуклеофильного замещения как диметилпиразольного фрагмента, так и атома водорода тетразинового кольца. Разработан оптимальный метод синтеза тетразинил-3-амино-1,2,4-триазоло-1,2,4,5-тетразинов с использованием в качестве нуклеофила 3-амино-1,2.4,5-тетразина.