Аннотация:Разработаны методики синтеза новых энергоемких соединений класса тетразолотетразинов - N-тетразоло[1,5-b][1,2,4,5]тетразин-6-илтетразоло[1,5-b][1,2,4,5]тетразин-6-амина и N-[1,2,4]триазоло[4,3-b][1,2,4,5]тетразин-3-илтетразоло[1,5-b][1,2,4,5]тетразин-6-амина, N-[1,2,4]триазоло[1,5-b][1,2,4,5]тетразин-3-илтетразоло[1,5-b][1,2,4,5]тетразин-6-амина. Установлено, что выход и качество целевых продуктов определяется их реакционной способностью в условиях нуклеофильного замещения азидо группы диметилпиразолил анионом. Впервые показана возможность использования тетразоло[1,5-b][1,2,4,5]тетразин-3-амина в качестве N-нуклеофила при получении замещенных тетразолотетразинов. Получено и надежно идентифицировано методами ИК, ЯМР спектроскопии и ЖХМС анализа 6 ранее неописанных соединений ряда азоло-1,2,4,5-тетразинов. На основе результатов первичной оценки термической стабильности методом дифференциальной сканирующей калориметрии установлено, что переход от триазолотетразинового заместителя к тетразолотетразиновому сопровождается уменьшению термической стабильности тетразолотетразинов. По результатам квантово-химических расчетов сделано предположение об определяющем влиянии длины связи терминального атома азота азидо группы с азотом тетразинового цикла на термическую стабильность тетразолотетразинов.