|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Исследование реакции деоксигенирования 1-(1-нитроалкил)-1,2,3-триазоловдипломная работа (Специалист)
- Научные руководители: Рудаков Г.Ф., Дубовис М.В., Жилин В.Ф.
- Автор: Царькова К.В.
- Тип: Специалист
- Организация, в которой проходила защита: ФГБОУ ВО «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева»
- Год защиты: 2013
- Аннотация: Установлено, что реакция деоксигенирования триазолил замещенных 3-нитроазетидинов и 5-нитро-1,3-диоксанов в присутствии триэтилфосфита протекает с расширением циклической структуры и практически независит от природы заместителя в триазольном кольце и во 2-м положении 1,3-диоксана. На примере модельных 5-нитро-1,3-диоксанов обнаружено, что необходимым условием для успешного протекания реакции является присутствие в альфа-положении к нитро группе азольного фрагмента. Предложены два возможных механизма протекания реакции деоксигенирования, объясняющие влияние азотсодержащих гетероциклов. Исследована фунгицидная активность ряда замещенных 1,2,3-триазолов по отношению к 6 фитопатогенным грибам. Показано, что некоторые из имидазолилтриазолов обладают существенной фунгитоксичностью, которая обусловлена наличием в структуре таких фармокофорных фрагментов, как галогенфенильное и 1,2,3-триазольное кольцо. Выявлено, что побочный продукт деоксигенирования 4-(2,4-дихлорфенил)-1H-1,2,3-триазол превосходит по фунгитоксичности препарат сравнения - триадимефон.
- Добавил в систему: Рудаков Геннадий Федорович