Аннотация:На примере широкого ряда гетероциклических α-нитроазидов, показано, что реакция с триметилсилилацетиленом в присутствии солей меди(I) протекает с преимущественным образованием монозамещенных 1,2,3-триазолов. Разработана схема синтеза динитрата 2-{4,5-бис[нитроксиметил]-1H-1,2,3-триазол-1-ил}-2-нитропропан-1,3-диола путем двухступенчатого нитрования диоксанового цикла и прямого нитрования 2-{4,5-бис[гидроксиметил]-1H-1,2,3-триазол-1-ил}-2-нитропропан-1,3-диола различными нитрующими смесями. Синтезирован 2-нитро-2-(1Н-1,2,3-триазол-1-ил)пропан-1,3-диол динитрат – простейший представитель 1Н-1,2,3-триазолов, содержащих в боковой цепи фрагмент 2-нитро-1,3-пропандиолдинитрата. Проведена сравнительная оценка термической стабильности производных N-нитроазетидина, 1,3,5-тринитропергидропиримидина и замещенных 1,2,3-триазола содержащих в боковой цепи фрагмент 2-нитро-1,3-ропандиолдинитрата.