Аннотация:Исследованы особенности азидирования гидроксиметилмочевин. Впервые получены и идентифицированы N,N1-бис(азидометил)мочевина, N-(азидометил)-N1-(гидроксиметил)мочевина, N,N1-бис(азидометил)тиомочевина, 4,5-диазидо-метил-2Н-имидазол-2-он. Изучено влияние природы и количества катализатора на реакцию конденсации 4,5-диазидотетрагидро-2Н-имидазол-2-она с различными органическими солями этилендинитрамина. Выявлено существенное влияние строения азидоалкилмочевин на протекание реакции нуклеофильного замещения. Показана принципиальная возможность использования азидоалкилмочевин для синтеза соединений пиримидинового ряда.