Аннотация:В ходе работы синтезированы полностью замещенные производные, содержащие 4-аллил-2-метоксифенокси- и 4-метилкарбоксифенокси- группы. Данные производные охарактеризованы методом 31P и 1H ЯМР спектроскопии и MALDI-TOF масс-спектрометрии. Введение в циклотрифосфазен 4-аллил-2-метоксифенокси- групп позволяет сополимеризовать эти молекулы с различными мономерами стоматологических композиций, а введение метилпарабена улучшает растворимость полученного соединения (по сравнению с гексаэвгенольным производным гексахлорциклотрифосфазена). Также отмечено, что фосфазены с 4-метилкарбоксифенокси- группами обладают антисептическими свойствами, а концевая метильная группа является реакционноспособной, что позволяет получать функциональные арилоксифосфазены.