|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Катализируемая комплексами палладия реакция Бухвальда – Хартвига без растворителядипломная работа (Специалист)
- Научные руководители: Нечаев М.С., Морозов О.С.
- Автор: Рубина М. С.
- Тип: Специалист
- Организация, в которой проходила защита: МГУ имени М.В. Ломоносова
- Год защиты: 2013
- Аннотация: 1. Разработана новая универсальная методика проведения реакции аминирования Бухвальда-Хартвига без растворителя. 2. Проведено сравнительное исследование каталитической активности комплексов палладия с фосфиновыми лигандами и N-гетероциклическими карбенами в новых условиях. Наиболее активными каталитическими системами в этих условиях являются Pd(OAc)2/SPhos, Pd(OAc)2/RuPhos, 6DippPd(cinn)Cl. 3. Новые условия реакции аминирования протестированы на реакции получения ряда диариламинов из анилина (производных анилина) и различных арилгалогенидов, содержащих как акцепторные, так и донорные группы. Показано, что лучшим катализатором является 6DippPd(cinn)Cl. Выходы продуктов варьируются от средних до количественных (60-99%). 4. Новые условия реакции аминирования протестированы на реакции получения ряда триариламинов из дифениламина и различных арилгалогенидов, а также из анилина или его производных и различных арилгалогенидов, содержащих как акцепторные, так и донорные группы. Показано, что лучшим катализатором в случае первичных ароматических аминов является 6DippPd(cinn)Cl. Выходы продуктов варьируются от хороших до количественных (75-99%). Для арилирования вторичных ароматических аминов лучшей каталитической системой является Pd(OAc)2/RuPhos. Выходы реакций почти во всех случаях количественные.
- Добавил в систему: Нечаев Михаил Сергеевич