|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Синтез тетраметилированного аналога Fmoc-защищенного аргининакурсовая работа (Специалист)
- Научный руководитель: Терещенков А.Г.
- Автор: Корнилаев Димитрий Ирекович
- Тип: Специалист
- Организация, в которой проходила защита: МГУ имени М.В. Ломоносова
- Кафедра: Кафедра органической химии
- Год защиты: 2023
- Курс: 3
- Аннотация: Обзор литературы по методам получения тетраметилгуанидиновой группы из аминогруппы позволил выбрать оптимальную стратегию синтеза Nα-Fmoc-Nω,Nω,N’ω,N’ω-тетраметил-L-аргинина. Осуществлен синтез соединений: 2-((((9H-флуорен-9-ил)метокси)карбонил)амино)-5-((трет-бутоксикарбонил)амино)пентановой кислоты; метил-2-((((9H-флуорен-9-ил)метокси)карбонил)амино)-5-((трет-бутоксикарбонил)амино)пентаноата; 2,2,2-трифторацетата 4-((((9H-флуорен-9-ил)метокси)карбонил)амино)-5-метокси-5-оксопентан-1-аминия; метил-2-((((9H-флуорен-9-ил)метокси)карбонил)амино)-5-((бис(диметиламино)метилен)амино)пентаноата; 2-((((9H-флуорен-9-ил)метокси)карбонил)амино)-5-((бис(диметиламино)метилен)амино)пентановой кислоты. Строение полученных соединений доказано методами LC-MS, а также 1H и 13C ЯМР. Была разработана схема синтеза, позволяющая получить Nα-Fmoc-Nω,Nω,N’ω,N’ω-тетраметил-L-аргинин исходя из Nω-Boc-L-орнитина с общим выходом 40%.
- Добавил в систему: Терещенков Андрей Геннадьевич