Аннотация:Метан, будучи основным компонентом природного газа, является перспективным, но малоиспользуемым сырьем в химической промышленности. Важными способами его преобразования в ценные химические продукты являются, в частности, паровая и углекислотная конверсии, а также парциальное окисление. Из всех вариантов в настоящее время в химической промышленности наибольший интерес вызывает каталитическая углекислотная конверсия метана (DRM) за счёт своего экологического аспекта, позволяя снижать концентрацию CO2 в атмосфере. Однако в данном процессе очень важно правильно подходить к выбору катализатора. Основными факторами при выборе являются низкая стоимость, высокая каталитическая активность и устойчивость к закоксовыванию. В последнее время уделяется активное внимание биметаллическим каталитическим системам, поскольку при их применении появляется возможность нивелировать недостатки монометаллических систем, а также реализовать эффект синергизма.
Ранее было установлено [1], что каталитическая система NiCu11O6 имеет определенные перспективы в активации метана как в кинетическом (энергия активации равна 99 кДж/моль), так и в термодинамическом отношении (изменение энергии стадии равно -29 кДж/моль). На данный момент возникает интерес рассмотрения аналогичной системы, имеющей в своем составе два атома никеля (кластер Ni2Cu10O6).
Целью настоящей работы являлось исследование механизма активации метана кластером Ni2Cu10O6 при расположении атомов никеля близко относительно друг друга. Методами квантовой химии была рассчитана структура кластера, смоделирована адсорбция и диссоциация на них метана, проведён расчёт энергий активации и констант скорости.