Аннотация:В связи с увеличением производства и потребления электроэнергии предпринимаются попытки улучшения свойств существующих аккумуляторов при помощи синтеза новых катодных материалов. В литий-ионных аккумуляторах материал катода (в большей степени) определяет долговечность, (энерго)ёмкость и мощность устройства.
Одним из недавно предложенных катодных материалов является KVPO4F (KVP) со структурой KTiOPO4, совмещающий в себе высокий средний потенциал разряда, малую потерю ёмкости при эксплуатации, высокие коэффициенты диффузии ионов щелочных металлов в структуре (благодаря наличию протяжённой системы пустот) и возможность реализации многоэлектронных переходов (V2+/V3+, V3+/V4+). Однако, при изучении электрохимических свойств данного материала в коммерческих карбонатных электролитах было отмечено протекание фоновых процессов, которые были предварительно отнесены к побочным реакциям, обусловленным поверхностным растворением материала. Данный процесс может приводить к замедлению реакции (де)интеркаляции ионов в KVP. В связи с этим, одной из задач, решаемых в настоящей работе, стало изучение влияния частичного поверхностного растворения материала на скорость (де)интеркаляции ионов щелочных металлов в KVP.
Большой интерес также представляет изучение влияния образующихся в карбонатных растворителях поверхностных барьерных слоев на скорость процесса (де)интеркаляции ионов. Для решения этой задачи в настоящей работе производится сопоставление скоростей процессов (де)интеркаляции катионов лития, натрия и калия в органическом растворителе, для которого характерно образование адсорбционных слоев (этиленкарбонат/диэтилкарбонат) и в растворителе, в котором не образуются такие слои (ацетонитрил).
Таким образом, целью настоящего исследования является выявление зависимости скорости реакции (де)интеркаляции ионов Li+, Na+ и K+ от строения границы раздела материал/раствор.